隨著大健康產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展及生產(chǎn)資源的集約化利用，藥品、保健食品、普通食品、食品添加劑的共線生產(chǎn)問題，以及茶葉制品生產(chǎn)的規(guī)范化，日益受到監(jiān)管部門與行業(yè)的關(guān)注。為保障產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護消費者權(quán)益，國家相關(guān)部委陸續(xù)發(fā)布了一系列官方指導(dǎo)意見與技術(shù)規(guī)范。以下為相關(guān)要點的系統(tǒng)性匯總。
一、 共線生產(chǎn)的基本原則與核心要求
共線生產(chǎn)指在同一生產(chǎn)設(shè)施內(nèi)，按既定規(guī)程生產(chǎn)不同類別產(chǎn)品（如藥品、保健食品、食品等）的行為。其核心是在確保產(chǎn)品安全、有效、質(zhì)量可控的前提下，實現(xiàn)資源高效利用。
1. 風險防控為首要原則
- 防止交叉污染與混淆：這是共線生產(chǎn)的最大風險點。企業(yè)必須建立并執(zhí)行嚴格的生產(chǎn)區(qū)隔離、清潔驗證、清場管理規(guī)程。不同類別產(chǎn)品，特別是含有活性藥物成分的藥品與其他產(chǎn)品共線時，風險等級最高，通常不被允許或需滿足極苛刻條件。
- 基于產(chǎn)品特性評估：共線可行性評估必須基于具體產(chǎn)品的物理化學(xué)性質(zhì)、藥理/生物活性、生產(chǎn)工藝、致病微生物風險等因素進行。評估應(yīng)形成書面文件，并作為生產(chǎn)許可或備案的重要依據(jù)。
2. 法規(guī)符合性前提
- 遵守最高標準原則：共線生產(chǎn)必須同時滿足所涉及產(chǎn)品類別中最嚴格的法律法規(guī)要求。例如，若生產(chǎn)線涉及藥品生產(chǎn)，則該線必須持續(xù)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求，即使同時生產(chǎn)食品，也需達到GMP的潔凈度、文件管理、人員培訓(xùn)等標準。
- 資質(zhì)許可獨立：企業(yè)必須分別取得藥品生產(chǎn)許可證、保健食品生產(chǎn)許可、食品生產(chǎn)許可等相應(yīng)資質(zhì)，不得無證或超范圍生產(chǎn)。
3. 生產(chǎn)管理的關(guān)鍵控制點
- 嚴格的清潔驗證：必須在科學(xué)評估的基礎(chǔ)上，對不同產(chǎn)品生產(chǎn)轉(zhuǎn)換時的清潔方法和程序進行驗證，證明其能有效去除殘留，防止交叉污染。清潔驗證方案、記錄和報告必須完整可查。
- 完善的生產(chǎn)計劃與清場管理：合理安排生產(chǎn)順序（如從低活性向高活性產(chǎn)品生產(chǎn)），制定詳細的清場標準操作規(guī)程（SOP），確保每批產(chǎn)品生產(chǎn)前后現(xiàn)場無上批產(chǎn)品的物料、文件或殘留。
- 全過程追溯體系：必須建立覆蓋物料采購、生產(chǎn)、檢驗、銷售全過程的追溯系統(tǒng)，確保在任何環(huán)節(jié)都能清晰區(qū)分不同類別的產(chǎn)品，并能快速實施召回。
二、 各類別產(chǎn)品共線的特殊規(guī)定
1. 藥品與非藥品共線
- 官方態(tài)度極為謹慎。根據(jù)國家藥監(jiān)局相關(guān)精神，原則上不鼓勵藥品與非藥品共線生產(chǎn)。如確需共線，必須進行充分的風險評估，并通常僅限于外用、非激素類、非高活性等低風險藥品與某些類別的產(chǎn)品之間，且需得到省級以上藥品監(jiān)管部門的批準。
- 保健食品與藥品共線：若保健食品聲稱的功能與藥品治療作用相近，或使用相似原料，風險較高，通常不被允許共線。
2. 保健食品與普通食品共線
- 在符合《保健食品生產(chǎn)許可審查細則》和食品安全國家標準的前提下，理論上可行性高于與藥品共線。但必須重點評估原料（如中草藥提取物、營養(yǎng)素等）可能帶來的交叉污染風險，并確保產(chǎn)品標簽、聲稱的嚴格區(qū)分。
3. 食品添加劑與普通食品共線
- 需嚴格遵守《食品安全國家標準 食品添加劑生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 31647）。該標準允許在有效控制風險的前提下共線，但要求生產(chǎn)設(shè)備、管道等專用，或進行徹底的清潔驗證。生產(chǎn)食品添加劑的區(qū)域和設(shè)施應(yīng)與其他食品生產(chǎn)區(qū)域有效隔離。
三、 茶葉制品生產(chǎn)的專項要求
茶葉制品作為重要的普通食品或作為保健食品/藥品的原料，其生產(chǎn)有獨立且明確的規(guī)范。
1. 生產(chǎn)環(huán)境與廠房設(shè)施
- 必須符合《食品安全國家標準 食品生產(chǎn)通用衛(wèi)生規(guī)范》（GB 14881）。原料處理、加工、包裝區(qū)域需根據(jù)清潔度要求合理布局，防止交叉污染。
- 應(yīng)有獨立的原料倉庫、成品倉庫，并具備防潮、防蟲、防鼠、控溫控濕等條件。對于發(fā)酵茶等特殊工藝，應(yīng)有專門的發(fā)酵場所。
2. 原料與過程控制
- 鮮葉原料應(yīng)符合農(nóng)殘等食品安全國家標準。企業(yè)應(yīng)建立原料供應(yīng)商審核制度。
- 關(guān)鍵工藝參數(shù)（如殺青溫度、揉捻時間、發(fā)酵溫濕度、干燥溫度等）需明確并嚴格監(jiān)控，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定和安全。
- 嚴禁在茶葉生產(chǎn)過程中添加非茶類物質(zhì)（法律法規(guī)允許的食品添加劑除外），杜絕以次充好、假冒產(chǎn)地等行為。
3. 標簽標識與檢驗
- 預(yù)包裝茶葉制品標簽必須符合《食品安全國家標準 預(yù)包裝食品標簽通則》（GB 7718），清晰標示產(chǎn)品名稱、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)許可證編號（SC標志）等信息。
- 企業(yè)必須對每批成品進行出廠檢驗，項目至少包括感官品質(zhì)、水分、凈含量及產(chǎn)品標準中規(guī)定的其他項目。定期委托有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行全項目檢驗。
4. 作為保健食品原料
- 若茶葉（如綠茶、普洱茶提取物）作為保健食品原料，其種植、采收、初加工過程可能需滿足更嚴格的原料質(zhì)量控制要求，并具備可追溯性。
四、 與建議
共線生產(chǎn)是技術(shù)與管理的高要求行為，絕非簡單的設(shè)備共用。企業(yè)必須樹立“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念，在廠房設(shè)計、生產(chǎn)線布局之初就充分考慮未來產(chǎn)品規(guī)劃與法規(guī)要求。在實施前，務(wù)必：
- 開展全面風險評估，形成詳盡的評估報告。
- 咨詢屬地監(jiān)管部門，明確審批或備案流程與要求。
- 升級質(zhì)量管理體系，制定針對共線生產(chǎn)的專項管理文件并嚴格執(zhí)行。
- 強化人員培訓(xùn)，確保所有操作人員理解共線生產(chǎn)的風險與操作規(guī)程。
對于茶葉制品生產(chǎn)，則應(yīng)聚焦于從茶園到茶杯的全鏈條標準化、清潔化，夯實產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)，提升產(chǎn)品品質(zhì)與安全水平。
（注：本文基于截至2023年的中國國家市場監(jiān)督管理總局、國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委員會等發(fā)布的相關(guān)法規(guī)、標準及政策解讀匯總而成。具體執(zhí)行中，請務(wù)必以最新官方文件及屬地監(jiān)管部門要求為準。）
